Раннее начало лечения существенно замедляет прогрессирование рассеянного склероза на ранней стадии заболевания — об этом свидетельствуют результаты исследования, представленные на 58-й ежегодной конференции Американской академии неврологии, проходившей в начале апреля в Сан-Диего, Калифорния. Факты дают основание полагать, что назначение иммуномодулирующих препаратов (лекарств, которые регулируют работу иммунной системы) на ранней стадии течения рассеянного склероза замедляет прогрессирование заболевания.

Исследование, в рамках которого сотрудничали ученые из Канады, Европы и Израиля, показало снижение риска развития клинически достоверного РС у пациентов, получавших интерферон бета-1b, на 50 %. В ходе данного исследования пациенты, которые перенесли первый клинический эпизод (клинически изолированный синдром), указывающий на возможное наличие РС, были рандомизированы на 2 группы, где пациенты первой группы получали лечение интерфероном бета-1b, а пациенты второй группы — плацебо. Интерферон бета-1b вводился в виде инъекций в дозе 0,25 мг через день.

В первую группу были включены 292 пациента, которые перенесли первый эпизод демиелинизации (потеря миелина — защитной оболочки, которая окружает нервные волокна и способствует передаче нервных импульсов) и у которых методом магнитной резонансной томографии (МРТ) были выявлены очаги в головном мозге, позволяющие предположить РС. В группу плацебо были включены 176 пациентов с идентичными клиническими и МРТ-симптомами.

В ходе исследования наблюдение за пациентами обеих групп продолжалось либо до установления диагноза клинически достоверного РС, либо в течение двух лет. Через два года клинически достоверный РС был диагностирован у 28 % пациентов, получавших интерферон бета-1b, по сравнению с 45 % пациентов, получавших плацебо.

«Полученные данные свидетельствуют о значительной пользе лечения даже после единичного эпизода возникновения симптомов, позволяющих заподозрить РС», -сказал Марк С. Фридман, доктор медицины, Американской академии неврологии из университета в Оттаве (Канада). Исследование спонсировалось компанией Schering AG (Германия) — производителем интерферона бета-1b.

Пресс-релиз компании Schering AG

Инф. Рharmvestnik