Исследователями Университета Alberta (г. Эдмонтон, Канада) было проведено плацебоконтролируемое клиническое испытание II — III фазы по оценке эффективности и безопасности синтетического пептида MBP8298 у 32 пациентов с рассеянным склерозом с антигенами HLA — DR2 и/или HLA — DR4.

Препарат назначался 16 больным в дозе 500 мг 1 раз в 6 месяцев в течение 2 лет. MBP8298 приводил к удлинению периода ремиссии в среднем на 78 месяцев по сравнению с плацебо (на 18 месяцев).

Исследование финансировалось компанией BioMS Medical Corp.

М. Литовкина

Инф. Рharmvestnik