Открытие американских ученых может привести к разработке простого и эффективного метода ранней диагностики болезни Альцмера.

По данным специалистов из Института Нейрологии Рокфеллера, болезнь Альцмера приводит к изменению свойств энзима под названием MAP-киназа Erk 1/2. При болезни в клетках тканей больного нарушается равновесие двух производных этого энзима, причем для выявления указанного дисбаланса достаточно образца клеток кожи или любой другой ткани организма.

Проведенные исследователями тесты позволили отличить образцы тканей пациентов с болезнью Альцмера от тканей здоровых людей, а также от тканей больных с болезнью Паркинсона и Хореей Гентингтона.

По словам одного из участников исследования Даниэля Алькона, основным достоинством нового метода является его способность точно диагностировать болезнь Альцмера на ранних стадиях ее развития, что может значительно повысить эффективность существующих сейчас методов медикаментозного лечения.

В настоящее время диагноз «болезнь Альцмера» ставится больным только после длительного психиатрического обследования. У медиков нет возможности со стопроцентной вероятностью отличить ее от других нейродегенеративных заболеваний при жизни больного.

Отчет об исследовании опубликован в Proceedings of the National Academy of Science.

Инф. medportal