В июньском номере Journal Multiple Sclerosis будут опубликованы результаты 10-летнего клинического исследования по оценке эффективности препарата Copaxon® (Glatiramer acetate injection) израильской компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd. у пациентов с рассеянным склерозом (РС). В испытании, которое началось в 1991 г. и проводилось в 11 центрах США, 125 больных РС получали препарат, 107 — плацебо. Контрольные осмотры пациентов проводилась каждые 6 месяцев.

Суммарная оценка неврологического дефицита проводилась по расширенной шкале инвалидизации EDSS (expanded disability status scale) и составляла в начале исследования 2,79. У 62% пациентов, принимавших Copaxon®, отмечалось улучшение или стабилизация течения РС по шкале EDSS. Препарат находится на одобрении в 44 странах мира.

М. Литовкина, Рharmvestnik