Компании Vernalis plc (Великобритания) и Endo Pharmaceuticals Holding Inc.(США) сообщили о результатах клинического исследования III фазы по оценке эффективности препарата Frova® (Frovatriptan succinate) 2,5 мг для профилактики приступов мени, связанной с ией.

В исследовании участвовали 427 женщин, которые на протяжении 3 льных циклов в течение 6 дней получали суточную дозу препарата однократно в день или в несколько приемов в сравнении с плацебо. Frova® увеличивал число дней в течение циклов, когда у больных не было приступов заболевания, снижал интенсивность приступов мени и количество медикаментов для их купирования. Препарат хорошо переносился испытуемыми. Frova® был одобрен FDA в 2001 г. для лечения острых приступов мени с аурой и без нее.

М. Литовкин, Рharmvestnik