Американская компания Immunomedics, Inc. сообщила о результатах клинического исследования II фазы по оценке эффективности человеческого моноклонального антитела Epratuzumab у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). В испытании участвовали 14 больных с активностью заболевания 6-12 баллов по шкале BILAG (British Isles Lupus Assessment Group), которые получали препарат в дозе 360 мг/м2 каждые 2 недели.

Эффективность и безопасность Epratuzumab оценивались на 6, 10, 18, 32 неделях испытания на основании показателей активности заболевания, Т- и В-клеток, иммуноглобулинов, титров антител к Epratuzumab, уровней препарата в крови пациентов. Уже на 6-й неделе от начала терапии параметры активности СКВ у 77% испытуемых снижались на 50%. Препарат хорошо переносился больными.

М. Литовкина, Рharmvestnik