Ученые из Центра исследования рака им. Джонссона при Калифорнийском университете под руководством д-ра П. Микеля открыли возможность персонализации лечения глиобластомы.

До сих пор врачи не могли объяснить, почему препараты Iressa и Tarceva помогают одним пациентам, которых всего 10-20%, и не оказывают ожидаемого воздействия на других. Эти ЛС относятся к новому классу направленной терапии: блокируют определенные сигналы роста внутри клеток опухоли, щадя здоровые клетки и вызывая меньше побочных эффектов. Исследователи обнаружили, что лекарства лучше помогают больным, у которых раковые клетки продуцируют два специфических белка. Эти пациенты после начала лечения живут в среднем 22 месяца, в то время как те, у кого эти белки отсутствуют – 6 месяцев. Д-р Микель надеется разработать тест на наличие белков, чтобы врачи могли выбирать метод лечения более целенаправленно. В США ежегодно фиксируется 8,6 тыс. случаев заболевания. Менее 4% больных живут 5 лет.

Инф. Мedlinks