Исследователи из Massachusetts General Hospital (Бостон, США) разработали простой способ, помогающий выявить пациенток с повышенным риском возникновения рака и или яичников. Всем женщинам, проходящим маммографию, предлагают заполнить специальную анкету, касающуюся наследственных заболеваний.

Хотя наследственные формы рака, связанные с мутацией генов BRCA1 и BRCA2, составляют всего 10%, у женщин с такой наследственностью в 80% случаев развивается рак и и в 40% - рак яичников. Выявлять этих пациенток крайне важно, часто им назначают профилактическое лечение или более активно обследуют.

В исследовании американских ученых приняли участие 14000 женщин, проходивших профилактическое обследование в Avon Breast Evaluation Center. Женщины ответили на вопросы, касающиеся случаев заболевания раком и или яичников в их семье, опухолей у них самих и других факторов. Информацию вводили в базу данных компьютера, при этом, она была доступна лечащему врачу.

Из всех женщин, рак и или яичников был выявлен у 1764. У 20,6% из них была отягощена наследственность. Риск был особенно высок у женщин, происходящих из этнической группы евреев ашкенази.

"Мы хотели показать, что выявлять группу риска можно с помощью автоматизированных систем, не увеличивая нагрузки на медицинский персонал", - говорит автор работы Kevin Hughes.

Инф. medlinks