На фармацевтическом рынке Белоруссии нет поддельных ЛС

По словам директора Республиканского центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Геннадия Годовальникова, на фармацевтическом рынке Белоруссии нет поддельных лекарственных средств. Таковы результаты исследования проведенного центром. По словам директора, в прошлом году в Белоруссии был всего один случай обнаружения поддельного лекарства, в 2003 году таких случаев было зафиксировано два. Это — очевидный результат комплекса мер, которые белорусский Минздрав принял два года тому назад после выявления в стране большого количества фальсифицированных медикаментов — в 2002 году их обнаружили 118 раз. Тогда были ужесточены требования к ввозимым лекарствам, строго отслеживалось их качество, были введены дополнительные меры защиты (например, голографические отметки на разрешительных документах белорусского Минздрава). Такие меры действуют и в настоящее время. «Все лекарства, как ввозимые в нашу страну, так и производимые здесь, проходят обязательный контроль в центре испытаний и экспертиз, ни одно из них не поступает в продажу без разрешения контрольно-аналитической лаборатории», — отметил Геннадий Годовальников. Сегодня допущены к применению на территории Белоруссии около 6 тыс. наименований лекарств (для сравнения — в ассортименте одной аптеки насчитывается около 1 тыс. наименований). Одинаковые требования качества предъявляются и к государственной и к негосударственной аптечной сети. В сотрудничестве с Минздравом меры по борьбе с лекарственными подделками предпринимают и белорусские производители. Они, например, размещают на упаковках голограммы, используют другие защитные знаки. По результатам исследования центра в Белоруссии также нет лабораторий и производств по выпуску фальсифицированных лекарств. Однако страна заинтересована в заключении соглашения между государствами СНГ о взаимных мерах по борьбе с обращением поддельных лекарственных средств. «Этот документ позволит не просто уничтожать какую-то партию подделок, а устанавливать и ликвидировать первоисточник — изготовителя, где бы он ни находился», — сказал Геннадий Годовальников. Кроме того, в результате ведения этой системы станет более интенсивным обмен списками забракованных на территории какого-либо государства лекарств, где указаны наименование, изготовитель и серия. Как ожидается, соглашение будет подписано в ходеочередного заседания совета глав правительств СНГ. Информируют RCCnews.