Прикарпатские медики столкнулись с редчайшей болезнью

С трудной и редчайшей болезнью столкнулись прикарпатские медики, передает телеканал "ICTV".

У десятимесячного мальчика - синдром Казабаха-Мерритта. Болезнь развивается в виде фиолетовой опухоли, которая расползается по всей спине малыша. Врачи объясняют: это сосредоточение венозных сосудов, затрагивать которые хирургическим скальпелем нельзя. Ведь в организме ребенка мало тромбоцитов, которые отвечают за свертывание крови. Во время операции малыш может просто истечь кровью. В Украине таких больных единицы. Помочь мальчику могут зарубежные коллеги.

"Учитывая то, что заболевание Казабаха-Мерритта есть редчайшее заболевание, очень сложное и нуждается в консультативной помощи. Поэтому этот случай будет рассматриваться в клиниках всего мира. Путем телемедицины", - рассказала детский гематолог Алла Иваненко.

Мать мальчика Мирослава Марченко на лечение сына денег не имеет. Для ребенка каждая минута дорога: наименьшая травма может стать фатальной.

"Врачи подчеркивали и просили нас как родителей, чтобы мы поторопились как-то. Чтобы мы это делали быстрее. Так как это очень угающе для ребенка. Для его здоровья. Оно просто растет быстро", - говорит М.Марченко.

Мальчика уже обследовали в областных и столичных клиниках и приписали гормональный препарат - каждый день один укол за 200 грн. Впрочем, такое лечение - палка о двух концах: с одной стороны - лечит, с другой - разрушает. У мальчика уже поражена печень и другие органы. И вдобавок лекарство убивает и без того малое количество тромбоцитов. Из-за гормонотерапии малыш набрал вес настолько, что ему тяжело удержаться на ножках. Ослабела и иммунная система. Из-за простуды сейчас ребенок находится в реанимации.

На первые недели лечения в России семья собрала деньги, однако не хватает еще 35 тыс.грн.

Инф. liga